A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場(chǎng)研究
D.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
E.社會(huì)藥房管理
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E.社會(huì)藥房管理
A.中藥材質(zhì)量研究
B.無(wú)污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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B.無(wú)污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
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E.海洋藥用資源研究
A.主動(dòng)出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購(gòu)置專利,進(jìn)口藥品
A.主動(dòng)出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購(gòu)置專利,進(jìn)口藥品
最新試題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
藥師具有()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()