A.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
C.藥品采購人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等
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B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
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A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
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最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
毒性藥品處方箋保存()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
藥師具有()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()