多項選擇題SDA制定規(guī)章加大藥品研究中違法行為的處罰力度是為了()
A.推進藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證制度實施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報資料真實可靠
E.保證藥品分類管理制度的實施
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1.多項選擇題在藥事管理研究的課題中對藥事組織的研究應()
A.適應社會發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學組織理論為指導
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結合本國藥學發(fā)展的特點
E.充分適應“顧客的需要
2.多項選擇題我國《藥品管理法》制定的目的是()
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質量
C.維護人民用藥合法權益
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康
3.多項選擇題依據(jù)“瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約”,我國明確禁止貿(mào)易,并取消藥用標準的中藥是()
A.麝香
B.虎骨
C.鹿茸
D.犀角
E.羚羊角
4.多項選擇題《藥品管理法》明確禁止醫(yī)療機構中的有關人員在藥品購銷中,收受藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的“有關人員”是指()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人
B.醫(yī)療機構負責人
C.藥品采購人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等
5.單項選擇題1950年中央人民政府政務院發(fā)布的重要文件是()。
A.《中華藥典》
B.《關于嚴禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
題型:單項選擇題
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題