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A.推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證制度實(shí)施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報(bào)資料真實(shí)可靠
E.保證藥品分類管理制度的實(shí)施
A.適應(yīng)社會(huì)發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學(xué)組織理論為指導(dǎo)
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結(jié)合本國(guó)藥學(xué)發(fā)展的特點(diǎn)
E.充分適應(yīng)“顧客的需要
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.維護(hù)人民用藥合法權(quán)益
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）