單項(xiàng)選擇題關(guān)于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A.由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)
B.由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不耗能
D.無飽和性
E.小分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn)


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1.單項(xiàng)選擇題口服1g以上的水楊酸時(shí)t1/2延長的原因是（）。

A.藥物在體內(nèi)飽和
B.藥物在體內(nèi)Vd大
C.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.藥物在體內(nèi)廣泛分布

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于負(fù)荷量的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A.是指首劑的量增大的劑量
B.口服首次加倍的劑量
C.在病情危重需要立即達(dá)到有效血藥濃度
D.可使血藥濃度迅速達(dá)Css
E.只能在2個(gè)t1/2后達(dá)到Css

3.單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除方式的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤有（）。

A.與血漿中藥物濃度成正比
B.t1/2是固定的
C.經(jīng)4~6個(gè)t1/2血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)
D.臨床常用藥物治療量時(shí)以此方式消除
E.多次給藥消除時(shí)間延長

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)排泄的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A.藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過，經(jīng)腎小管排出。
B.有肝腸循環(huán)的藥物影響排出時(shí)間
C.極性高的水溶性藥物可由膽汁排出
D.弱酸性藥物在酸性尿液中排出多
E.極性高、水溶性大的藥物易排出

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A.藥物體內(nèi)主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450
B.肝藥酶的作用專一性很低
C.有些藥物可抑制肝藥酶的生成
D.有些藥物可誘導(dǎo)肝藥酶的生成
E.體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式

7.單項(xiàng)選擇題血漿半衰期（t1/2）的長短取決于（）。

A.藥物的吸收速度
B.藥物的消除速度
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率
E.藥物的分布容積

8.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)作用開始的快慢取決于（）。

A.藥物的吸收
B.藥物的轉(zhuǎn)化
C.藥物的排泄
D.藥物的分布
E.藥物的消除

9.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在血液中與下述哪種蛋白結(jié)合（）。

A.白蛋白
B.血紅蛋白
C.球蛋白
D.脂蛋白
E.銅藍(lán)蛋白