A.準(zhǔn)確度、專屬性、耐用性
B.準(zhǔn)確度、精密度、定量限
C.精密度、耐用性、定量限
D.檢測(cè)限、專屬性、耐用性
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A.苯巴比妥
B.司可巴比妥鈉
C.硫噴妥鈉
D.異戊巴比妥
A.甲醛-硫酸反應(yīng)
B.戊烯二醛反應(yīng)
C.重氮化-偶合反應(yīng)
D.硫色素反應(yīng)
A.均一性
B.有效性
C.代表性
D.安全性
A.直接回流后測(cè)定法
B.直接溶解后測(cè)定法
C.氧瓶燃燒后測(cè)定法
D.堿性氧化后測(cè)定法
A.硝酸銀試液
B.氯化鋇試液
C.硫氰酸銨試液
D.硫代乙酰胺試液
最新試題
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
哪個(gè)國(guó)家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測(cè)定采用的方法是()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()