A.0.1g左右
B.0.2g~0.4g
C.0.4g~0.8g
D.1.2g~2.4g
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A.過(guò)量半滴造成誤差大
B.造成終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)差值大，終點(diǎn)誤差大
C.造成試樣與標(biāo)液的浪費(fèi)
D.（A）、（C）兼有之
A.試劑不純
B.試劑吸水
C.試劑失水
D.試劑不穩(wěn)，吸收雜質(zhì)
A.0.2g左右
B.0.2g~0.4g
C.0.4g~0.8g
D.0.8g~1.6g
A. 分析純CaO
B. 分析純SnCl2·2H2O
C. 光譜純?nèi)趸F
D. 99.99%金屬銅
最新試題
高效液相色譜與氣相色譜比較，其特點(diǎn)為（）
測(cè)定鹽酸普魯卡因注射液的pH時(shí)，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
用基準(zhǔn)物質(zhì)配制滴定液，用于測(cè)量溶液體積的容器是（）。
在光度分析中，標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)是（）
下列電解質(zhì)溶液對(duì)氫氧化鐵膠體聚沉能力最大的是（）
紫外分光光度法測(cè)維生素C的最大吸收波長(zhǎng)為（）
以下關(guān)于凝膠色譜法的分離原理說(shuō)法正確的是（）
膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象的原因是膠粒使光線(xiàn)發(fā)生了（）
吸附色譜法的分離原理是（）
在作分光光度測(cè)定時(shí)，開(kāi)機(jī)后下列有關(guān)的幾個(gè)操作步驟：（）①將參比溶液置于光路中②模式換到A ③調(diào)節(jié)波長(zhǎng)④模式換到T ⑤黑體置于光路中⑥調(diào)節(jié)T為0⑦調(diào)節(jié)T為100%