A.表皮生長因子
B.血管內(nèi)皮生長因子
C.堿性成纖維細(xì)胞生長因子
D.內(nèi)源性血管生成抑制因子
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A.KRAS和TP53
B.EGFR
C.AKT
D.BRCA2
A.癌癥本質(zhì)上是一種遺傳病，體細(xì)胞基因組分子改變的積累是癌癥發(fā)展的基礎(chǔ)。
B.癌癥基因組對于癌癥的治療有明顯的影響，其應(yīng)用可以幫助研究人員確定哪些患者可能從哪種藥物獲益。
C.小的插入和缺失是惡性腫瘤中最常見的體細(xì)胞突變。
D.腫瘤基因組分型正幫助臨床醫(yī)生尋找對患者腫瘤的最佳治療方案，以進(jìn)行個(gè)體化治療。
A.肺癌
B.結(jié)直腸癌
C.胃癌
D.乳腺癌
最新試題
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個(gè)，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）
根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為：（）
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時(shí)有一定的作用，而（）則可能會(huì)加速其惡化，而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為：（）
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）