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A.檢測(cè)時(shí)間較短
B.試劑和試驗(yàn)廢物無(wú)需特殊處理.
C.基因或序列的染色體定位不需統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
D.使用不同熒光素標(biāo)記探針的組合，可在同一標(biāo)本同步檢測(cè)數(shù)個(gè)不同靶位點(diǎn)
A.基因成組地線(xiàn)狀排列在染色體上。
B.減數(shù)分裂時(shí)，排列在同一染色體上的基因一起運(yùn)動(dòng)，進(jìn)入同一配子。
C.位于同源染色體上的等位基因可因同源染色體同源片斷的交叉而互換。
D.基因不單獨(dú)存在，是攜帶在染色體上的，染色體是基因的載體。
A.唐氏綜合征
B.貓叫綜合癥
C.angelman綜合征
D.Rett綜合征
最新試題
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn)：（）
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
以下哪一個(gè)屬于烈性突變：（）
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時(shí)有一定的作用，而（）則可能會(huì)加速其惡化，而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸（Phe）濃度>120umol/L。
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個(gè)，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。