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填空題疫苗生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供由（）機構依法簽發(fā)的疫苗每批檢驗合格或者審核批準證明復印件。

1.填空題接種單位在發(fā)現假劣或者質量可疑的疫苗后應立即向（）報告。

2.填空題藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中，對有證據證明可能危害人體健康的疫苗及其有關材料可以采取查封、扣押的措施，并在（）日內作出處理決定；疫苗需要檢驗的，應當自檢驗報告書發(fā)出之日起（）日內作出處理決定。

3.填空題疾病預防控制機構和接種單位應根據免疫程序、年度工作計劃、預防接種服務形式、冷鏈儲存條件以及應急接種需要等情況確定國家免疫規(guī)劃疫苗儲存數量。各級疫苗儲存參考用量為：省級（）個月，市級（）個月，縣級（）個月，鄉(xiāng)級（）個月。

4.填空題制訂疫苗和注射器使用計劃的原則是：（）。

5.填空題接種狂犬疫苗的禁忌癥是（）。