A.因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠
B.被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷
C.在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢
D.在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露
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A.同類物品裝放一起
B.液體和固體物品分開存放
C.敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層
D.常用各種物品的滅菌時(shí)間（110-121℃）20-30min
A.嚴(yán)重差錯(cuò)
B.一般差錯(cuò)
C.一般實(shí)驗(yàn)室感染事故
D.嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事
A.送排風(fēng)系統(tǒng)
B.三區(qū)兩緩布局
C.UPS電源
D.自動(dòng)閉門系統(tǒng)
A.1
B.2
C.3
D.4
A.干烤
B.高壓蒸汽滅菌法
C.75%酒精浸泡
D.紫外線照射
最新試題
生物安全柜避免使用明火的原因是（）
Ⅱ級生物安全柜用于保護(hù)（）。
依據(jù)實(shí)驗(yàn)室所處理對象的生物危險(xiǎn)程度，把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為（）
我國病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)（）
壓力飽和蒸汽滅菌是對實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法，下列哪個(gè)組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：（）。
實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物類別包括（）
微生物實(shí)驗(yàn)室消毒處理方法有（）
感染性物質(zhì)溢撒后，應(yīng)當(dāng)立即用含（）濃度的含氯消毒劑的紙巾或抹布覆蓋，并使其作用（）分鐘，然后戴手套清理掉。
病原微生物危害程度最高為（）
最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是（）