A.嗎啡代謝生成6-0-葡萄醛酸結(jié)合物
B.卡馬西平的10,11-雙鍵在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物
C.甲苯磺丁脲的甲基代謝生成微基
D.對(duì)氨基水楊酸乙酰化生成對(duì)乙酰氨基水楊酸
E.氯霉素的二氟乙?;鶄?cè)鏈代謝氧化成酰氯基
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D.普萘洛爾+異丙腎上腺素
E.慶大霉素+鏈霉素
A.非索非那定
B.諾阿司咪唑
C.依巴斯汀
D.咪唑斯汀
E.左卡巴斯汀
A.制成含有甲基纖維素的滴眼液
B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C.制成眼用膜劑
D.制成低濃度滴眼液
E.制成眼用凝膠
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.控制藥物的釋放
C.促進(jìn)藥物的吸收
D.掩蓋藥物的不良味道
E.提高藥物的滲透性
A.青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)
E.藥物刺激機(jī)體產(chǎn)生IgE、IgG,宿主進(jìn)入致敏狀態(tài)
A.奧司他韋、對(duì)乙酰氨基酚
B.對(duì)乙酰氨基酚、氨溴索
C.氨溴索、維生素C
D.奧司他韋、氨溴索
E.對(duì)乙酰氨基酚、維生素C
A.Tmax為2-3小時(shí)
B.Cmax為456μg/L
C.t1/2為6~10小時(shí)
D.血漿蛋白結(jié)合率小于3%
E.成人用量75mg/次
A.抑制多聚酶
B.抑制M2蛋白
C.抑制逆轉(zhuǎn)錄酶
D.抑制腺苷脫氨酶
E.抑制神經(jīng)氨酸酶
A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度
B.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查重(裝)量差異
C.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,每個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg者,需要檢查含量均勻度
D.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查分散均勻性
E.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,主藥含量小于每個(gè)單劑重量50%者,需要檢查含量均勻度
A.鞘內(nèi)注射
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.椎管內(nèi)注射
E.皮下注射
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。