AEFI的調(diào)查診斷時(shí)資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）

水痘減毒活疫苗接種2劑。12-24月齡接種第1劑，4-6歲接種第2劑。（）

抽取疫苗后和注射完畢后不得回套針帽，不得用手分離注射器針頭，防止被針頭誤傷。（）

滅活疫苗和口服減毒活疫苗，如果與其他種類疫苗（包括減毒活疫苗和滅活疫苗）未同時(shí)接種，應(yīng)當(dāng)間隔≥14天進(jìn)行接種。（）

已上市的肺炎疫苗分別有13價(jià)和23價(jià)。（）

疫苗使用計(jì)劃制定時(shí)，只管制定計(jì)劃就行，無(wú)需考慮庫(kù)存量。（）

對(duì)運(yùn)輸、儲(chǔ)存全過(guò)程溫度檢測(cè)記錄或溫度控制不符合要求的疫苗，若狀態(tài)正常，接種單位可以接收或購(gòu)進(jìn)。（）

除明確診斷的一般反應(yīng)【如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等】外的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)均需調(diào)查。（）

對(duì)于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查。（）

全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）