A.外觀完整光滑
B.有適宜的硬度
C.崩解時(shí)限應(yīng)符合要求
D.無(wú)刺激性
E.塞入腔道后應(yīng)能融化、 軟化或溶解
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A.胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位
B.核黃素在十二指腸主動(dòng)吸收,與促胃腸動(dòng)力藥同服時(shí),其吸收會(huì)增加
C.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)Ⅰ類(lèi)藥物具有低溶解性特點(diǎn),可通過(guò)增加藥物脂溶性改善吸收
D.一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)椋夯鞈乙海灸z囊>包衣片>分散片
E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度,其口服吸收會(huì)增加
A.遮光是指避免日光直射
B.避光是指用不透光的容器包裝
C.密閉是指將容器密閉,以防止塵土與異物的進(jìn)入
D.密封是指將容器熔封,以防止空氣與水分的進(jìn)入
E.陰涼處是指貯藏處溫度不超過(guò)10℃
A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測(cè)有效物質(zhì)含量的允許范圍
B.藥物含量測(cè)定不允許使用除《中國(guó)藥典》規(guī)定方法之外的其他方法
C.采用化學(xué)方法測(cè)定含量的藥物,其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示
D.采用生物學(xué)方法測(cè)定效價(jià)的藥物,其含量限度用效價(jià)單位表示
E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時(shí),系指含量不超過(guò)101.0%
A.氧化變色
B.水解沉淀
C.沉降分層
D.降解變色
E.酶解霉敗
A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式
B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱(chēng)為輔料
C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)
D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑
E.吸入制劑吸收速度快,幾乎與靜脈注射相當(dāng)
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。