A.質(zhì)量領(lǐng)導組織
B.質(zhì)量驗收組織
C.質(zhì)量管理機構(gòu)
D.人事部
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A.要積極配合檢查員的工作
B.要從聽檢查員的檢查工作安排
C.認真對待檢查員提出的問題并給出合理的解答
D.盡量少說話,不要輕易回答檢查員的提問
A.20%
B.30%
C.40%
D.50%
A.對企業(yè)類型進行認證
B.重新進行GSP認證
C.專項檢查
D.變更經(jīng)營范圍
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省藥品監(jiān)督管理部門
C.生產(chǎn)單位
D.經(jīng)營單位
A.藥品管理員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品養(yǎng)護員
D.倉庫管理員
最新試題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應當開展()等質(zhì)量管理活動,對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件有哪些?
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時,應當()。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件()
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證,原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括()等項目。