單項選擇題以下不是藥物代謝動力學方法比較生物利用度的是()
A.絕對生物利用度
B.相對生物利用度
C.尿藥濃度數(shù)據(jù)
D.代謝產(chǎn)物數(shù)據(jù)
E.藥理效應法
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1.單項選擇題以下不是蛋白沉淀劑的是()
A.甲醇
B.乙腈
C.高氯酸
D.三氯乙酸
E.三氯甲烷
2.單項選擇題以下不是NONMEM法特點的是()
A.直接估算PPK參數(shù)
B.對個體差異分析能力強
C.對非正態(tài)分布估算能力強
D.受試者例數(shù)要求多
E.適于分析稀疏數(shù)據(jù)
3.單項選擇題洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
A.按半衰期間隔給藥
B.0.5個半衰期間隔給藥
C.將總量分次給予,每日一次
D.將總量分次給予,隔日一次
E.將總量分次給予,每日兩次
4.單項選擇題鹽酸小檗堿與環(huán)孢素合用會導致環(huán)孢素()
A.達峰時間提前
B.半衰期縮短
C.清除率升高
D.曲線下面積增大
E.生物利用度減少
5.單項選擇題鹽酸小檗堿與環(huán)孢素合用不會導致環(huán)孢素()
A.達峰時間滯后
B.半衰期延長
C.清除率降低
D.曲線下面積減小
E.生物利用度增加
最新試題
以下可以與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合的是()
題型:單項選擇題
藥物進入血液循環(huán)后,以下哪個組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
題型:單項選擇題
以下時間節(jié)律不影響藥物吸收()
題型:單項選擇題
洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
題型:單項選擇題
?對映體吸收過程涉及的轉(zhuǎn)運體不包括()
題型:單項選擇題
以下不是蛋白沉淀劑的是()
題型:單項選擇題
蛋白多肽類藥物的藥物代謝動力學影響因素不包括()
題型:單項選擇題
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
題型:單項選擇題
以下不是NONMEM法特點的是()
題型:單項選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
題型:單項選擇題