雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）

以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）

對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）

肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

影響胃液體排空的主要因素是（）

關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）

以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）

雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）