普魯卡因在體內與受體之間存在多種結合形式，結合模式如圖所示圖中，B區(qū)域的結合形式是（）。
A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉移作用
E.疏水作用
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A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.烴基
B.鹵素
C.羥基
D.巰基
E.硫醚
A.當藥物結構中引入一個鹵素，親脂性會增大，脂水分配系數會變小
B.藥物的吸收、分布、排泄過程是在水相和脂相間經多次分配實現的，因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性
C.吸收性和脂溶性呈近似直方雙曲線的變化規(guī)律
D.吸入性的全身麻醉藥屬于結構非特異性藥物，其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數有關，最適lgP在3左右
E.當pH變動一個單位時，非離子型藥物/離子型藥物的比例也隨即變動100倍
A.成分的純度
B.直接反應
C.pH的改變
D.離子作用
E.鹽析作用
A.使制備過程順利進行
B.增加病人用藥的順應性
C.降低藥物毒副作用
D.調節(jié)藥物作用性質
E.提高藥物療效
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