單項選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下：內層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時除去）。該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
A.增加藥物溶出，有利于吸收
B.增加顆粒感，提高用藥順應性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內層擴散進入外層
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1.單項選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下：內層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時除去）。根據上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
A.易光解
B.易脫水
C.易吸潮
D.易聚合
E.易揮發(fā)
2.單項選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下：內層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時除去）。根據上述處方判斷，該制劑屬于（）。
A.片劑
B.膜劑
C.包衣片
D.雙層片
E.貼劑
3.單項選擇題作用于絡氨酸激酶受體，產生藥理作用的藥物是（）。
A.腎上腺糖皮質激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
4.單項選擇題作用于配體門控離子通道受體，產生藥理作用的藥物是（）。
A.腎上腺糖皮質激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
5.單項選擇題作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產生藥理作用的藥物是（）。
A.腎上腺糖皮質激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經微竟化后具備的特點有（）。
題型：多項選擇題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
題型：多項選擇題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
題型：單項選擇題
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
題型：多項選擇題
用來評價藥品的安全性，如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
題型：單項選擇題
借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是（）。
題型：單項選擇題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
題型：多項選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
題型：單項選擇題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
題型：單項選擇題
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
題型：單項選擇題