A.減少樣本含量
B.增大樣本標(biāo)準(zhǔn)差
C.增大樣本含量
D.減少樣本標(biāo)準(zhǔn)差
E.控制總體變異
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A.觀察個(gè)體之間變異越小
B.觀察個(gè)體之間變異越大
C.樣本的抽樣誤差可能越大
D.樣本對(duì)總體的代表性可能越差
E.樣本均數(shù)的代表性越差
A.從未患過(guò)病的人
B.只患過(guò)小病但不影響被研究指標(biāo)的人
C.健康狀況良好的人
D.排除了影響被研究指標(biāo)的疾病或因素的人
E.排除了患過(guò)某病或某因素的人
A.74±4×4
B.74±1.96×4
C.74±2.58×4
D.74±2.58×4÷10
E.74±1.96×4÷10
A.人一定不是高血壓
B.人是高血壓的概率低于0.05
C.人是高血壓的概率高于0.05
D.人是高血壓的概率為0.05
E.上答案都不對(duì)
A.排除了有關(guān)疾病等因素對(duì)所研究指標(biāo)有影響的正常人的解剖、生理、生化等數(shù)據(jù)的波動(dòng)范圍;
B.沒(méi)有任何疾病的人的解剖、生理、生化等數(shù)據(jù)的波動(dòng)范圍;
C.習(xí)慣確定90%、95%或99%的醫(yī)學(xué)參考值范圍;
D.根據(jù)專(zhuān)業(yè)知識(shí)確定取單側(cè)界限或雙側(cè)界限;
E.資料為正態(tài)分布時(shí),可用正態(tài)分布法進(jìn)行計(jì)算。
最新試題
研發(fā)某種降血糖新藥物有三種配方思路,經(jīng)過(guò)反復(fù)藥理分析與動(dòng)物試驗(yàn)確信無(wú)毒副作用后,決定進(jìn)行治療效果的人體試驗(yàn)試驗(yàn)者共720人,按人體特征(性別和年齡)隨機(jī)分成6組,每組120人,每種配方240人,對(duì)藥物治療后的血糖指標(biāo)進(jìn)行方差分析,則()
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