A.批式培養(yǎng)
B.流加培養(yǎng)
C.灌流培養(yǎng)
D.轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)
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你可能感興趣的試題
A.體細(xì)胞的全能性
B.體細(xì)胞去分化還原性
C.體細(xì)胞核的全能性
D.體細(xì)胞核的去分化還原性
A.存在5’UTR序列
B.是蛋白質(zhì)翻譯區(qū)
C.存在3’UTR序列
D.沒有任何堿基序列
A.受精卵
B.內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
C.內(nèi)胚層細(xì)胞
D.滋養(yǎng)層細(xì)胞
A.建立生產(chǎn)用細(xì)胞庫
B.建立下游目標(biāo)產(chǎn)品大規(guī)模純化、凍干和分裝的生產(chǎn)線
C.最佳的操作控制方式
D.優(yōu)化下游純化、凍干的工藝路線
A.功能為幫助mRNA加上PolyA尾巴
B.能夠被切割/聚腺苷酸特異因子（CPSF）識(shí)別
C.原核基因也含有加尾信號(hào)
D.對(duì)于保證mRNA的穩(wěn)定性非常重要
最新試題
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。