A.干擾Mg2＋通道
B.干擾Na＋通道
C.干擾K＋通道
D.干擾Ca2＋通道
E.影響細(xì)胞內(nèi)Ca2＋的穩(wěn)態(tài)
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A.十八醇
B.石蠟
C.高級(jí)脂肪醇
D.植物油
E.凡士林
A.皮膚疾病急性期無滲液時(shí)可選用洗劑
B.皮膚疾病急性期無滲液時(shí)可選用粉霧劑
C.皮膚疾病急性期無滲液時(shí)可選用軟膏劑
D.皮膚疾病亞急性期可選擇外用糊劑
E.皮膚疾病慢性期可選用乳膏劑
A.片劑
B.注射劑
C.栓劑
D.軟膏劑
E.顆粒劑
A.避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)和胃腸因素的干擾
B.長(zhǎng)時(shí)間維持恒定的血藥濃度
C.適用劑量大藥物，減少對(duì)胃刺激
D.患者可自主用藥
E.發(fā)現(xiàn)副作用時(shí)可隨時(shí)中斷給藥
A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性
B.減少緩激肽分解
C.減少醛固酮分泌
D.血管緊張素受體I拮抗劑
E.抑制血管平滑肌
最新試題
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。