A.Stomach（胃），Duodenum（十二指腸），Jejunum（空腸），Ileum（回腸），Colon（結(jié)腸）
B.Stomach（胃），Jejunum（空腸），Duodenum（十二指腸），Ileum（回腸），Colon（結(jié)腸）
C.Stomach（胃），Duodenum（十二指腸），Ileum（回腸），Colon（結(jié)腸），Jejunum（空腸）
D.Stomach（胃），Duodenum（十二指腸），Ileum（回腸），Jejunum（空腸），Colon（結(jié)腸）
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A.10；
B.30；
C.300；
D.3000；
A.0.1；
B.1；
C.10；
D.100；
A.疾病診斷不明確
B.技術(shù)缺陷
C.解讀偏差與人為失誤
D.檢測范圍不全
A.肌無力
B.胼胝體發(fā)育不良
C.腦萎縮
D.智力低下
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸（Phe）濃度>120umol/L。
Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導致氧化磷酸化功能障礙引起的。
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
以下哪一個屬于乳腺癌預防性檢測：（）
Leigh綜合征的遺傳模式可以為：（）
以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點：（）
以下哪項技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷？（）
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點告知遺傳風險及建議基因檢測即可。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。