A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)建立覆蓋患者診療信息管理全流程的制度和技術(shù)保障體系，完善組織架構(gòu)，明確管理部門，落實(shí)信息安全等級保護(hù)等有關(guān)要求
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人，或者指定1名主管副院長為患者診療信息安全管理第一責(zé)任人
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立患者診療信息安全風(fēng)險(xiǎn)評估和應(yīng)急工作機(jī)制，制定應(yīng)急預(yù)案
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)確保實(shí)現(xiàn)本機(jī)構(gòu)患者診療信息管理全流程的安全性、真實(shí)性、連續(xù)性、完整性、穩(wěn)定性、時效性、溯源性
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立患者診療信息保護(hù)制度，使用患者診療信息應(yīng)當(dāng)遵循合法、依規(guī)、正當(dāng)、必要的原則，不得出售或擅自向他人或其他機(jī)構(gòu)提供患者診療信息
F.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立員工授權(quán)管理制度，明確員工的患者診療信息使用權(quán)限和相關(guān)責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為員工使用患者診療信息提供便利和安全保障，因個人授權(quán)信息保管不當(dāng)造成的不良后果由被授權(quán)人承擔(dān)
G.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)不斷提升患者診療信息安全防護(hù)水平，防止信息泄露、毀損、丟失。定期開展患者診療信息安全自查工作，建立患者診療信息系統(tǒng)安全事故責(zé)任管理、追溯機(jī)制。在發(fā)生或者可能發(fā)生患者診療信息泄露、毀損、丟失的情況時，應(yīng)當(dāng)立即采取補(bǔ)救措施，按照規(guī)定向有關(guān)部門報(bào)告

A.凡遇有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接受多次輸血的患者，應(yīng)開展不規(guī)則抗體篩檢
B.按照要求規(guī)范開展輸血前檢驗(yàn)項(xiàng)目：AB0正反定型、RhD、交叉配血、輸血感染性疾病免疫標(biāo)志物等指標(biāo)
C.交叉配血必須采用能檢查不完全抗體的實(shí)驗(yàn)方法
D.血液發(fā)出后，受血者和供血者標(biāo)本于2℃-6℃保存至少3天
E.輸血相容性檢測報(bào)告內(nèi)容完整性100%
F.用于輸血相容性檢測的試劑儀器設(shè)備應(yīng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)

A.監(jiān)測輸血的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)培訓(xùn)，能識別潛在的輸血不良反應(yīng)癥狀
B.有確定識別輸血不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)急措施
C.發(fā)生疑似輸血反應(yīng)時，應(yīng)立即向輸血科和患者的主管醫(yī)師報(bào)告，按照反饋予以處置
D.一旦出現(xiàn)可能為速發(fā)型輸血反應(yīng)癥狀時（不包括風(fēng)疹和循環(huán)超負(fù)荷），立即停止輸血，并調(diào)查其原因
E.血庫應(yīng)根據(jù)既定流程調(diào)查發(fā)生不良反應(yīng)的原因，確定是否發(fā)生了溶血性輸血反應(yīng)

A.輸血治療病程記錄完整詳細(xì)
B.不同輸血方式的選擇與記錄
C.輸血治療后病程記錄有輸注效果評價的描述
D.患者或代理人簽署的知情同意書
E.手術(shù)輸血患者手術(shù)記錄、麻醉記錄、護(hù)理記錄、術(shù)后記錄中出血與輸血量要完整一致，輸血量與發(fā)血量一致

A.取得患者或委托人知情同意后，簽署《輸血治療知情同意書》
B.《輸血治療知情同意書》中須明確其他輸血方式的可選擇信息
C.《輸血治療知情同意書》入病歷保存
D.因搶救生命垂危的患者等特殊情況需緊急輸血，不能取得患者或者其近親屬意見的，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實(shí)施
E.因搶救生命垂危的患者等特殊情況需緊急輸血，應(yīng)充分說明使用血液成分的必要性、使用的風(fēng)險(xiǎn)和利弊及可選擇的其他替代辦法，在取得患者或者其近親屬同意的意見后用血