單項(xiàng)選擇題Human genome consists of about：（）
A.100，000genes
B.80，000genes
C.20，000genes
D.15，000genes
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1.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)活動(dòng)不是正確的遺傳咨詢行動(dòng)：（）
A.獲得并解釋個(gè)人和家庭的病史、發(fā)育史與生育史
B.分析出遺傳方式以及遺傳疾病和先天缺陷的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)與再發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)
C.解釋遺傳疾病的病因、病史、診斷與應(yīng)對(duì)措施
D.為了優(yōu)生指示曾育過(guò)出生缺陷患兒的夫婦別再生育了
E.說(shuō)明并解釋基因檢測(cè)結(jié)果與其它診斷依據(jù)。
最新試題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行，不會(huì)有太大影響。
題型：判斷題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
題型：判斷題
以下哪一個(gè)屬于烈性突變：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
男性不可能患乳腺癌。
題型：判斷題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè)：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題