A.通過CMA資質(zhì)認(rèn)定
B.通用要求
C.結(jié)構(gòu)要求
D.基本要求
E.資源要求
F.過程要求
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A.改變控制檢驗(yàn)方法的穩(wěn)健度
B.與其他已確認(rèn)的方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)比對(duì)
C.對(duì)影響結(jié)果的因素進(jìn)行系統(tǒng)性評(píng)審
D.使用參考標(biāo)準(zhǔn)或物質(zhì)進(jìn)行校評(píng)估偏倚和精密度
E.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)
F.評(píng)定結(jié)果的測(cè)量不確定度
最新試題
測(cè)量不確定度評(píng)定程序，僅在對(duì)外校準(zhǔn)時(shí)使用，內(nèi)部校準(zhǔn)無需考慮。
實(shí)驗(yàn)室所有開展的檢測(cè)/校準(zhǔn)工作都應(yīng)逐一剖定檢測(cè)/校準(zhǔn)細(xì)則，這樣才是最好的方法。
在固定設(shè)施之外的場(chǎng)所進(jìn)行抽樣、檢測(cè)或校準(zhǔn)無須也很難對(duì)設(shè)施和環(huán)境條件進(jìn)行控制。
在一般情況下，實(shí)驗(yàn)室文件的變更最好由原審查責(zé)任人或?qū)彶閸徫蝗藛T進(jìn)行審批。
實(shí)驗(yàn)室在需要采購(gòu)對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時(shí)，采購(gòu)文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
方法確認(rèn)是可以采用的方式有（）。
校準(zhǔn)證書中不得缺少（）
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獲得管理和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。（）
為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟(jì)可靠。
內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別的途徑有（）。