A.每周一次
B.每月一次
C.每季一次
D.每半年一次
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A.退貨藥品庫
B.合格藥品庫
C.待驗(yàn)藥品庫
D.不合格藥品庫
A.儲運(yùn)員
B.驗(yàn)收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員
A.國家級
B.省級
C.市級
D.區(qū)級
A.待驗(yàn)藥品庫
B.不合格藥品庫
C.待發(fā)藥品庫
D.合格藥品庫
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品倉儲部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品驗(yàn)收部門
最新試題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時(shí)，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個(gè)。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？