A.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝與貼標(biāo)簽、核對處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
B.收方、審查處方、核對處方、調(diào)配處方、包裝與貼標(biāo)簽、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
C.收方、審查處方、核對處方、包裝與貼標(biāo)簽、調(diào)配處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
D.收方、核對處方、審查處方、包裝與貼標(biāo)簽、核對處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
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A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核
B.藥師應(yīng)重點審查藥品數(shù)量、價格、配伍
C.發(fā)藥時應(yīng)呼喚患者全名
D.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量
A.開具處方、審查處方、調(diào)配處方、發(fā)藥
B.收方、審查處方、劃價收費、調(diào)配處方
C.開具處方、收方、劃價收費、發(fā)藥
D.劃價收費、開具處方、核對檢查、指導(dǎo)用藥
A.抗菌藥物考核不合格的,應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
B.限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方,應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
C.藥師藥物調(diào)劑資格取消后,6個月內(nèi)不得恢復(fù)
D.國家藥品監(jiān)督管理部門建立全國抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)
A.衛(wèi)生健康主管部門建立全國抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)和全國細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)
B.衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況納入醫(yī)療機構(gòu)考核指標(biāo)體系
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)抗菌藥物超常處5次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告
D.將抗菌藥物臨床應(yīng)用情況作為醫(yī)療機構(gòu)定級、評審、評價重要指標(biāo)
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗用藥
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)參照藥敏實驗結(jié)果選用
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)及時將預(yù)警信息通報本機構(gòu)醫(yī)院人員
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)暫停針對此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用
A.醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品,即只允許同一藥品,兩種規(guī)格的存在
B.醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)簧唐访Q藥品,即只允許同一藥品,兩種規(guī)格的存在
C.醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)簧唐访Q藥品,即只允許同一商品,兩種規(guī)格的存在
D.醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品,即只允許同一商品,兩種規(guī)格的存在
A.至少2種
B.不得超過3種
C.不得超過2種
D.至少3種
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
最新試題
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
藥品分類管理的意義是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
非處方藥的有效性的特點是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()