單項(xiàng)選擇題苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)含有A、B、C三個(gè)環(huán)，其基本結(jié)構(gòu)的代表藥物為地西泮。苯二氮A環(huán)上7位引起吸電子取代基時(shí)，藥物活性明顯地增強(qiáng)，吸電子能力越強(qiáng)，作用越強(qiáng)。下列R1取代基團(tuán)強(qiáng)弱順序正確的是（）。

A.NO2＞Br＞CF3＞Cl
B.NO2＞Br＞Cl＞CF3
C.Br＞NO2＞CF3＞Cl
D.Br＞CF3＞NO2＞Cl
E.CF3＞NO2＞Br＞Cl


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1.單項(xiàng)選擇題嗎啡是從罌粟的漿果中提取的濃縮物，經(jīng)精制后成鹽酸鹽得到的，供藥用的物質(zhì)。嗎啡是具有菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，是由5個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜立體結(jié)構(gòu)，嗎啡結(jié)構(gòu)特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.嗎啡結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)手性中心，左旋有效
B.嗎啡結(jié)構(gòu)的3位是具有弱酸性的酚羥基，在光照下能被空氣氧化
C.嗎啡3位酚羥基既可以發(fā)生葡萄糖醛酸結(jié)合，也可以發(fā)生硫酸化結(jié)合
D.嗎啡3位酚羥基甲基化可得到可待因，其鎮(zhèn)痛活性較弱，但鎮(zhèn)咳活性強(qiáng)
E.嗎啡3位酚羥基用烯丙基取代即可得到拮抗劑納洛酮

2.單項(xiàng)選擇題埃索美拉唑是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是（）。

A.具有不同類型的藥理活性
B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間
C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝
D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無活性
E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用

4.單項(xiàng)選擇題下列屬于生化性拮抗的有（）。

A.酚妥拉明與腎上腺素
B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克
C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血
D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效
E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟

最新試題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題