A.高濃度TI-1型抗原
B.低濃度TI-1型抗原
C.TI-2型抗原
D.高濃度TD-Ag
E.低濃度TD-Ag
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A.免疫應(yīng)答過(guò)程中可產(chǎn)生Bm、Tm
B.免疫應(yīng)答的分化階段，小部分細(xì)胞分化為記憶細(xì)胞，大部分分化為效應(yīng)細(xì)胞
C.記憶細(xì)胞表達(dá)CD45RA
D.記憶細(xì)胞表面分子表達(dá)有改變
E.再次應(yīng)答可引起比初次免疫更強(qiáng)的抗體產(chǎn)生
A.APC是Bm
B.Bm以與巨噬細(xì)胞相似的方式攝取、處理和提呈抗原
C.Bm的BCR識(shí)別抗原的B細(xì)胞決定簇
D.Bm的CD40與活化Th的CD40L結(jié)合產(chǎn)生活化信號(hào)2
E.Bm的激活不需活化Th分泌的細(xì)胞因子的參與
A.BCR識(shí)別抗原分子中的線性決定簇
B.Igα、Igβ傳遞特異性識(shí)別信號(hào)
C.活化Th與B細(xì)胞間的粘附分子結(jié)合提供活化信號(hào)2
D.CD40與CD40L是信號(hào)2的主要分子
E.活化Th細(xì)胞分泌IL-4、5、6參與B細(xì)胞的活化、增殖和分化
A.外源性抗原經(jīng)APC處理。形成多肽-MHCII類分子復(fù)合物呈遞給CD4+TH細(xì)胞
B.Bm將抗原肽-MHCII類分子復(fù)合物呈遞給TH細(xì)胞
C.類脂與CD1結(jié)合，由APC提呈
D.TAP參與外源性和內(nèi)源性抗原的處理
E.內(nèi)源性抗原經(jīng)APC處理，形成多肽-MHC-I類分子復(fù)合物提呈給CD8+T細(xì)胞
A.Th與B細(xì)胞的相互作用受MHC限制
B.B細(xì)胞是產(chǎn)生抗體的細(xì)胞
C.APC表面的協(xié)同刺激分子與T細(xì)胞上的相應(yīng)受體結(jié)合是啟動(dòng)TH活化的信號(hào)之一
D.MHC分子與外來(lái)抗原肽復(fù)合物是啟動(dòng)TH活化的信號(hào)
E.Ig的類別轉(zhuǎn)換不需要細(xì)胞因子的參與
最新試題
下列哪項(xiàng)是構(gòu)成先天性抗感染免疫的因素（）
克隆消除
關(guān)于粘膜組織正確的敘述是（）
（）只能使T細(xì)胞產(chǎn)生耐受，不能使B細(xì)胞產(chǎn)生耐受。
下列哪些屬于機(jī)體非特異性免疫（）
克隆無(wú)知
下列哪種自身抗體不會(huì)出現(xiàn)于正常人（）
活疫苗和死疫苗的區(qū)別點(diǎn)是活疫苗（）
可直接誘導(dǎo)B細(xì)胞活化的物質(zhì)是（）
關(guān)于誘發(fā)免疫無(wú)應(yīng)答性，以下哪項(xiàng)是正確的（）