以下屬于成體干細胞的是（）。

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）

以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。