A.是一種大腸桿菌的強啟動子
B.由Phe 和Leu 兩種氨基酸誘導
C.由一個溫度敏感性突變基因誘導
D.是一個噬菌體啟動子
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A.必須是強啟動子
B.應(yīng)該是可誘導型的
C.必須是重組型的人工啟動子
D.必須是高水平的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄
A.只要是編碼蛋白質(zhì)的基因就可以直接表達
B.只能利用原核生物的啟動子
C.必須有PolyA 加尾信號
D.只能用真核生物的cDNA
A.感受態(tài)菌的制作和儲存
B.培養(yǎng)基中的營養(yǎng)
C.質(zhì)粒是否環(huán)化
D.質(zhì)粒上是否有抗性標記
A.必須是粘性末端
B.酶的最適溫度是4-17℃
C.需要ATP
D.底物必須是雙鏈DNA
A.分子小,單克隆能力大
B.可以直接轉(zhuǎn)化受體菌
C.可以像質(zhì)粒一樣獨立復制
D.插入外源DNA片斷后就成為線性分子
A.克隆能力受限制
B.是雙鏈環(huán)狀分子
C.可直接高效轉(zhuǎn)化受體菌
D.不能在受體菌中獨立復制
A.不需要輔助因子
B.單一的蛋白成分
C.不切割甲基化的酶切位點
D.識別位點都是回文序列
A.引物的3’端的堿基
B.引物的G+C 含量
C.引物5’端的序列
D.引物之間的堿基配對
A.耐高溫
B.能校正延伸過程中堿基配對錯誤
C.有5’-3’外切酶活性
D.對陽離子不敏感
A.BamHI
B.EcoRI
C.Sau3A
D.SalI
最新試題
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負責基因轉(zhuǎn)移的部分是()
為了使人類有經(jīng)濟價值的基因在大腸桿菌中高效表達,有時可以采用同步克隆表達受體菌tRNA 基因的方法,其機理是()
簡述用Xgal 進行藍白斑篩選的原理。
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請比較說明組成真核表達載體與原核表達載體的元件的異同點。
關(guān)于T4多核苷酸激酶標記制備探針的描述中,不正確的是()
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
PCR在循環(huán)幾次時才會出現(xiàn)兩個引物之間的目的片段?()
決定質(zhì)粒拷貝數(shù)的最主要的因素是()
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。