下圖中抑制劑I代表了:()。
A.競爭性抑制劑
B.非競爭性抑制劑
C.反競爭性抑制劑
D.不可逆抑制劑
E.無法確定
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A.His
B.Lys
C.Arg
D.Glu
E.Asp
用動(dòng)力學(xué)的方法可以區(qū)分酶的可逆、不可逆抑制劑,在一反應(yīng)系統(tǒng)中,加入過量S和一定量的抑制劑I,然后改變[E],測v,得v~[E]曲線,則代表加入了一定量的不可逆抑制劑的曲線是:()。
A.1
B.2
C.3
D.都不是
E.無法確定
A.競爭性抑制劑
B.非競爭性抑制劑
C.基團(tuán)特異性抑制劑
D.過渡態(tài)類似物
E.自殺型抑制劑
A.酶的活性中心既可以結(jié)合底物,也可以結(jié)合產(chǎn)物
B.酶與底物的親和力越高,催化效率就越高
C.過渡態(tài)類似物往往是酶的不可逆抑制劑
D.許多酶的作用的專一性可以使用“鎖與鑰匙”模型得以解釋
E.以過渡態(tài)類似物作為抗原可篩選到有酶活性的抗體
A.親核進(jìn)攻
B.水分子作為底物
C.形成碳四面體過渡態(tài)
D.共價(jià)催化
E.肽鍵的斷裂
最新試題
反密碼子的第1個(gè)核苷酸可以是稀有堿基。
轉(zhuǎn)錄延伸階段需RNA聚合酶全酶參與。
子代DNA分子的兩條鏈都是新合成的。
尿素合成過程和嘧啶核苷酸從頭合成過程都有氨甲酰磷酸生成。
能使蛋白質(zhì)變性的因素必然能使其沉淀,反之亦然。()
下列哪種酶編號(hào)可能是EC1開頭的()
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
CH3-FH4參與嘌呤堿的合成。
PRPP的合成消耗ATP。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動(dòng)1個(gè)密碼子的距離。