A.庫(kù)房要統(tǒng)一溫濕度
B.庫(kù)存要滿足一個(gè)月的供應(yīng)
C.危險(xiǎn)藥品庫(kù)房要放在中間位置
D.定期清點(diǎn)藥品，做到與金額相符
E.藥品應(yīng)分類定位排列
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A.掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?br/>B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激
D.使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效
E.增加復(fù)方藥物的配伍變化
A.營(yíng)養(yǎng)輸液
B.膠體輸液
C.含藥輸液
D.電解質(zhì)輸液
E.糖類輸液
A.布朗運(yùn)動(dòng)是液體分子熱運(yùn)動(dòng)撞擊微粒的結(jié)果
B.如在10-5m 以上時(shí)，在某一瞬間液體分子從各個(gè)方向?qū)ξ⒘５淖矒艨梢员舜说窒?br/>C.如果微粒很小，如在10-7m 以下，某一瞬間液體分子從各個(gè)方向?qū)ξ⒘５淖矒粢部梢员舜说窒?br/>D.某一瞬間在某一方向上獲得較大沖量時(shí)，微粒就會(huì)向此方向作直線運(yùn)動(dòng)
E.布朗運(yùn)動(dòng)使很小的微粒具有了動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性
A.加入金屬離子可提高藥物穩(wěn)定性
B.輔料可改變藥物理化性質(zhì)
C.為了能使藥物制成適宜于臨床應(yīng)用的劑型，必須添加適宜的輔料
D.輔料可改善藥物的外觀和味道
E.加入適宜的輔料可降低藥物的毒副作用
A.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)
B.測(cè)定動(dòng)力學(xué)特征
C.測(cè)定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)
D.測(cè)定藥物與普通輔料間的相互作用
E.評(píng)價(jià)藥物的不良反應(yīng)
最新試題
不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品（）。
屬于天然乳化劑的是（）。
使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于的年限是（）。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)未連續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)書面報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門，未連續(xù)生產(chǎn)的時(shí)限是（）。
青霉素G鉀制成粉針劑的目的是（）。
配制2%鹽酸普魯卡因注射液100ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，所需氯化鈉的加入量是（）。
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的（）。
公安機(jī)關(guān)、工商行政管理部門按照《條例》第三十八條作出行政處罰決定的單位，食品藥品監(jiān)督管理部門自該行政處罰決定作出之日起不予受理其藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買許可的申請(qǐng)年限是（）。
配制2%鹽酸麻黃堿注射液200ml，欲使其等滲，需加入氯化鈉的量是（）。
醋酸乙酯屬于（）