A.適宜性
B.充分性
C.有效性
D.A+B+C
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A.用于產(chǎn)品上的材料、元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備、工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C
A.設(shè)計(jì)驗(yàn)證
B.設(shè)計(jì)確認(rèn)
C.設(shè)計(jì)輸出
D.設(shè)計(jì)策劃
A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C
A.證實(shí)作用
B.追溯作用
C.為糾正和預(yù)防措施提供信息
D.對職工進(jìn)行教育
A.為醫(yī)院修理的醫(yī)療器械
B.醫(yī)院付款后,為醫(yī)院代辦的托運(yùn)貨物
C.分發(fā)給醫(yī)院的商品介紹資料
D.醫(yī)院提供的來圖加工的圖樣
最新試題
審核具有()的特點(diǎn)。
審核準(zhǔn)備階段文件化信息評審一般可不包括以下的內(nèi)容()
管理體系運(yùn)行過程中,主要管理事項(xiàng)有()等。
在審核期間,有必要對()之間的溝通做出正式安排。
以下可以是結(jié)合審核有效性的保障措施的是()
以下不是審核報(bào)告中包括的內(nèi)容有()
企業(yè)在組織戰(zhàn)略規(guī)劃、市場規(guī)劃、產(chǎn)品經(jīng)營發(fā)展等方面進(jìn)行戰(zhàn)略分析,通常使用的方法為()。
以下不屬于認(rèn)證實(shí)施保密的信息是()
依據(jù)GB/T19011標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)場審核訪問時(shí),盡量減少審核活動(dòng)與受審核方工作過程的()
管理體系標(biāo)準(zhǔn)高層結(jié)構(gòu)的核心內(nèi)容不包括()