A.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)非競爭性拮抗藥的濃度。
B.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)非競爭性拮抗藥的濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
C.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)競爭性拮抗藥的濃度。
D.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)競爭性拮抗藥的濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
E.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/4時(shí)競爭性拮抗藥的濃度。
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A.吸入>舌下>直腸>肌肉注射>皮下注射>口服>皮膚
B.吸入>直腸>舌下>肌肉注射>皮下注射>口服>皮膚
C.吸入>舌下>直腸>肌肉注射>皮下注射>皮膚>口服
D.吸入>肌肉注射>舌下>皮下注射>直腸>口服>皮
E.吸入>舌下>肌肉注射>皮下注射>直腸>口服>皮膚
A. Domagk
B. Florey
C. Ehrlich
D. Langley
E. Buchhein
A.一天左右
B.8小時(shí)左右
C.二天左右
D.4小時(shí)左右
E.12小時(shí)左右
A.血中藥物定量消除與濃度無關(guān)
B.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物,不可能轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵?jí)消除動(dòng)力學(xué)
C.半衰期不恒定
D.時(shí)量曲線下面積與所給單一劑量不成正比
E.半衰期與血藥初始濃度無關(guān)
A.氧化
B.還原
C.水解
D.脫氫
E.結(jié)合
A.普奈洛爾
B.甲巰咪唑
C.復(fù)方碘溶液
D.T3
E.TSH
A.干擾淋巴組織在抗原作用下的分裂和增殖
B.抑制特異性抗體的合成
C.抑制免疫球蛋白合成
D.促進(jìn)正常人淋巴細(xì)胞溶解
E.阻斷致敏T淋巴細(xì)胞所誘發(fā)的單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的聚集
A.副作用是指在治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng),是藥物固有的作用,多數(shù)較輕微且可以預(yù)料
B.毒性作用是指用藥過量或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng),是可以預(yù)知的
C.致畸胎、致癌與致突變反應(yīng)也屬于慢性毒性
D.停藥反應(yīng)是指突然停藥后原有疾病加劇
E.變態(tài)反應(yīng)是指第一次用藥所產(chǎn)生的,故做皮膚過敏試驗(yàn)完全可以避免的
A.對(duì)AngⅡ拮抗更為完全
B.對(duì)緩激肽途徑無影響
C.能預(yù)防及逆轉(zhuǎn)心臟與血管重構(gòu)
D.不良反應(yīng)較少
A.胃腸絞痛
B.虹膜睫狀體炎
C.流涎癥
D.竇性心動(dòng)過速
E.感染性休克伴高熱
最新試題
以下為非強(qiáng)心苷類藥的是()
既可治療胃酸過多癥,又可靜脈給藥治療代謝性酸中毒的是()
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