A.本轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
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A.符合工藝要求
B.符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.符合工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP 要求,并檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品
D.符合崗位操作法或SOP 要求
E.既符合工藝要求,又符合崗位操作法或.SOP 要求
A.原料藥經(jīng)最后混合具有混合性的成品為一個(gè)批號(hào)
B.滅菌制劑(包括滴眼液、注射用藥及其他需滅菌處理的制劑)以一個(gè)配液罐配置的均質(zhì)藥液,并使用同一臺(tái)滅菌設(shè)備滅菌的產(chǎn)品為一個(gè)批號(hào);當(dāng)使用數(shù)臺(tái)滅菌設(shè)備時(shí),批號(hào)應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
C.粉針劑以同一批原料藥在同一天分裝的產(chǎn)品為一個(gè)批號(hào);使用數(shù)臺(tái)滅菌設(shè)備時(shí),批號(hào)應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
D.生物制品的批號(hào)按《生物制品分批規(guī)程》確定
E.片劑、膠囊劑以壓片前使用同一臺(tái)混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合量為一個(gè)批號(hào)
A.前言、正文、附錄
B.概述、正文、補(bǔ)充部分
C.概述、正文、附錄
D.前言、正文、工藝流程
E.封面、正文、補(bǔ)充部分
A.藥品有特定的消費(fèi)對(duì)象
B.藥品的消費(fèi)量具有可控和不可控性
C.藥品價(jià)格具有波動(dòng)性
D.專業(yè)技術(shù)要求較高
E.藥品的更新速度快
A.共同采購(gòu)
B.外部采購(gòu)
C.集中采購(gòu)
D.單獨(dú)采購(gòu)
E.分散采購(gòu)
A.共同采購(gòu)
B.外部采購(gòu)
C.集中采購(gòu)
D.單獨(dú)采購(gòu)
E.分散采購(gòu)
A.共同采購(gòu)
B.外部采購(gòu)
C.集中采購(gòu)
D.單獨(dú)采購(gòu)
E.分散采購(gòu)
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
簡(jiǎn)述過程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。