A.S2-
B.SO32-
C.Sn2+
D.S2O32-
E.Ag+
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A.加熱至沸微沸
B.放置1周后,過濾除去沉淀
C.避光保存于棕色試劑瓶中,然后進(jìn)行標(biāo)定
D.實際稱取的KMnO4應(yīng)多于理論用量
A.溫度控制在70~85℃,再進(jìn)行滴定,且不超過90℃
B.保持在0.5~1mol/L的H2SO4溶液中進(jìn)行
C.控制滴定速度,開始慢,可逐漸加快
D.終點粉紅色30S 不褪色即為終點
A.溶液的酸度不宜太高
B.避光并除掉Cu2+、NO2-等離子
C.析出I2的反應(yīng)完成后,應(yīng)立即用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
D.滴定速度宜適當(dāng)快些
A.加入過量的KI(一般比理論值大2~3倍)I2生成I3-
B.反應(yīng)在室溫下進(jìn)行
C.被測氧化性物質(zhì)與KI的反應(yīng)最好在碘量瓶(或帶塞錐形瓶)中進(jìn)行
D.滴定時不能劇烈搖動
A.控制在酸度為中性或弱酸性溶液中進(jìn)行
B.防止I2的揮發(fā)和空氣中的O2氧化
C.控制I-的濃度
D.不能在熱溶液中滴定
最新試題
紫外分光光度法是基于物質(zhì)對光的()吸收的特性而建立的吸收光譜法的分析方法。
沉淀法的實質(zhì)是使待測的組分與試劑作用生成一種難溶的化合物沉淀,一般經(jīng)過()等步驟轉(zhuǎn)化為組成一定的物質(zhì),最后進(jìn)行稱量。
硫胺素在堿性亞鐵氰化鉀溶液中被氧化成噻嘧色素,在紫外線照射下,噻嘧色素發(fā)出熒光。
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原子吸收火焰法用到的配套設(shè)備設(shè)施()
在原子吸收做鈣的時候發(fā)現(xiàn)的結(jié)果一般要低點干擾原子吸收法測定鈣的主要干擾有鋁、硫酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽等,它們能抑制鈣的原于化,產(chǎn)生干擾,可加入鍶、鑭或其它釋放劑來消除干擾。
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KMnO4法可直接測定()
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氬氣是保護(hù)石墨椎體的,所以開機前確保氬氣的范圍為0.25MPa-0.3MPa。