A.C與t成直線關系
B.反應速率常數(shù)k的單位是時間的倒數(shù)
C.反應速度與反應物濃度的一次方成正比
D.半衰期與反應物的初始濃度沒有關系
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A.通過實驗只能測得等容熱效應
B.在敞口容器中進行的反應對應的是等壓熱效應
C.沒有氣體參與和生成的反應，二者相等
D.等壓熱效應也可以根據(jù)實驗直接測得
，求α、β值。
最新試題
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。