無機及分析化學(xué)化學(xué)反應(yīng)的能量和方向章節(jié)練習(xí)(2018.01.31)

填空題
已知在198.15K時，ΔcHmθ（石墨）=-393.5kJ•mol-1，ΔcHmθ（金剛石）=-395.4kJ•mol-1，則C（石墨）→C（金剛石）的反應(yīng)熱ΔrHmθ為（）kJ•mol-1。
答案：1.9kJ•mol-1
填空題
在25℃的標(biāo)準(zhǔn)條件時，2H2（g）+O2（g）=2H2O（l）的ΔrHmθ=-571.70kJ.mol-1，則ΔfHmθ（H2O，l）=（）。
答案：-285.85kJ.mol-1
單項選擇題
如果體系經(jīng)過一系列變化，最后又變回初始狀態(tài)，則體系的（）。
A.Q=0，W=0，ΔU=0，ΔH=0
B.Q≠0，W≠0，ΔU=0，ΔH=Q
C.Q=-W，ΔU=Q+W，ΔH=0
D.Q≠W，ΔU=Q+W，ΔH=0
單項選擇題
熱力學(xué)溫度為零時，任何完美的晶體物質(zhì)的熵為（）。
A.零
B.1J•mol-1•K-1
C.大于零
D.不確定
問答題
計算題：固體氨的摩爾熔化焓為5.65kJmol-1，摩爾熵變?yōu)?8.9Jmol-1K-1。計算：（1）1mol固體氨在170K熔化時的Gibbs自由能；（2）在何溫度下，固體氨和液體氨在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下達(dá)到平衡。
答案：
（1）7.4×102J
（2）196K
問答題
根據(jù)熱力學(xué)近似計算并判斷NH4Cl的升華分解反應(yīng)在100˚C時能否自發(fā)進行。NH4Cl（s）NH3（g）+HCl（g）在25˚C下，pθ下，
答案：ΔrHθm=177.13kJ.mol-1，ΔrSmθ=284.94J.m...
單項選擇題
在下列反應(yīng)中，焓變等于AgBr（s）的ΔfHmθ的反應(yīng)是（）。
A.Ag+（aq）+Br-（aq）AgBr（s）
B. 2Ag (s) + Br2 (g) 2AgBr (s)
C. Ag (s) +Br2 (l)AgBr (s)
D. Ag (aq) +Br2 (g)AgBr (s)
填空題
當(dāng)把H2O（l）和D2O（l）混合后，會自發(fā)發(fā)生下面反應(yīng)：H2O（l）+D2O（l）=2HOD（l），O-H鍵和O-D鍵的鍵焓幾乎沒有區(qū)別，那么這個反應(yīng)的主要驅(qū)動力是（）。
答案：ΔS
單項選擇題
下列各組符號所代表的性質(zhì)均屬狀態(tài)函數(shù)的是（）。
A.U，H，W
B.S，H，Q
C.U，H，G
D.S，H，W
判斷題
穩(wěn)定單質(zhì)的ΔfHmθ，ΔcHmθ，ΔfGmθ，Smθ均為零。
答案：錯誤

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無機及分析化學(xué)化學(xué)反應(yīng)的能量和方向章節(jié)練習(xí)(2018.01.31)

已知在198.15K時，ΔcHmθ（石墨）=-393.5kJ•mol-1，ΔcHmθ（金剛石）=-395.4kJ•mol-1，則C（石墨）→C（金剛石）的反應(yīng)熱ΔrHmθ為（）kJ•mol-1。

在25℃的標(biāo)準(zhǔn)條件時，2H2（g）+O2（g）=2H2O（l）的ΔrHmθ=-571.70kJ.mol-1，則ΔfHmθ（H2O，l）=（）。

如果體系經(jīng)過一系列變化，最后又變回初始狀態(tài)，則體系的（）。

熱力學(xué)溫度為零時，任何完美的晶體物質(zhì)的熵為（）。

計算題：固體氨的摩爾熔化焓為5.65kJmol-1，摩爾熵變?yōu)?8.9Jmol-1K-1。計算：（1）1mol固體氨在170K熔化時的Gibbs自由能；（2）在何溫度下，固體氨和液體氨在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下達(dá)到平衡。

根據(jù)熱力學(xué)近似計算并判斷NH4Cl的升華分解反應(yīng)在100˚C時能否自發(fā)進行。NH4Cl（s）NH3（g）+HCl（g）在25˚C下，pθ下，

在下列反應(yīng)中，焓變等于AgBr（s）的ΔfHmθ的反應(yīng)是（）。

當(dāng)把H2O（l）和D2O（l）混合后，會自發(fā)發(fā)生下面反應(yīng)：H2O（l）+D2O（l）=2HOD（l），O-H鍵和O-D鍵的鍵焓幾乎沒有區(qū)別，那么這個反應(yīng)的主要驅(qū)動力是（）。

下列各組符號所代表的性質(zhì)均屬狀態(tài)函數(shù)的是（）。

穩(wěn)定單質(zhì)的ΔfHmθ，ΔcHmθ，ΔfGmθ，Smθ均為零。

無機及分析化學(xué)化學(xué)反應(yīng)的能量和方向章節(jié)練習(xí)(2018.01.31)

已知在198.15K時，ΔcHmθ（石墨）=-393.5kJ•mol-1，ΔcHmθ（金剛石）=-395.4kJ•mol-1，則C（石墨）→C（金剛石）的反應(yīng)熱ΔrHmθ為（）kJ•mol-1。

在25℃的標(biāo)準(zhǔn)條件時，2H2（g）+O2（g）=2H2O（l）的ΔrHmθ=-571.70kJ.mol-1，則ΔfHmθ（H2O，l）=（）。

如果體系經(jīng)過一系列變化，最后又變回初始狀態(tài)，則體系的（）。

熱力學(xué)溫度為零時，任何完美的晶體物質(zhì)的熵為（）。

計算題：固體氨的摩爾熔化焓為5.65kJmol-1，摩爾熵變?yōu)?8.9Jmol-1K-1。計算：（1）1mol固體氨在170K熔化時的Gibbs自由能；（2）在何溫度下，固體氨和液體氨在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下達(dá)到平衡。

根據(jù)熱力學(xué)近似計算并判斷NH4Cl的升華分解反應(yīng)在100˚C時能否自發(fā)進行。NH4Cl（s）NH3（g）+HCl（g）在25˚C下，pθ下，

在下列反應(yīng)中，焓變等于AgBr（s）的ΔfHmθ的反應(yīng)是（）。

當(dāng)把H2O（l）和D2O（l）混合后，會自發(fā)發(fā)生下面反應(yīng)：H2O（l）+D2O（l）=2HOD（l），O-H鍵和O-D鍵的鍵焓幾乎沒有區(qū)別，那么這個反應(yīng)的主要驅(qū)動力是（）。

下列各組符號所代表的性質(zhì)均屬狀態(tài)函數(shù)的是（）。

穩(wěn)定單質(zhì)的ΔfHmθ，ΔcHmθ，ΔfGmθ，Smθ均為零。

已知在198.15K時，ΔcHmθ（石墨）=-393.5kJ•mol-1，ΔcHmθ（金剛石）=-395.4kJ•mol-1，則C（石墨）→C（金剛石）的反應(yīng)熱ΔrHmθ為（）kJ•mol-1。

在25℃的標(biāo)準(zhǔn)條件時，2H2（g）+O2（g）=2H2O（l）的ΔrHmθ=-571.70kJ.mol-1，則ΔfHmθ（H2O，l）=（）。

如果體系經(jīng)過一系列變化，最后又變回初始狀態(tài)，則體系的（）。

熱力學(xué)溫度為零時，任何完美的晶體物質(zhì)的熵為（）。

計算題：固體氨的摩爾熔化焓為5.65kJmol-1，摩爾熵變?yōu)?8.9Jmol-1K-1。計算：（1）1mol固體氨在170K熔化時的Gibbs自由能；（2）在何溫度下，固體氨和液體氨在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下達(dá)到平衡。

根據(jù)熱力學(xué)近似計算并判斷NH4Cl的升華分解反應(yīng)在100˚C時能否自發(fā)進行。NH4Cl（s）NH3（g）+HCl（g）在25˚C下，pθ下，

在下列反應(yīng)中，焓變等于AgBr（s）的ΔfHmθ的反應(yīng)是（）。

當(dāng)把H2O（l）和D2O（l）混合后，會自發(fā)發(fā)生下面反應(yīng)：H2O（l）+D2O（l）=2HOD（l），O-H鍵和O-D鍵的鍵焓幾乎沒有區(qū)別，那么這個反應(yīng)的主要驅(qū)動力是（）。

穩(wěn)定單質(zhì)的ΔfHmθ，ΔcHmθ，ΔfGmθ，Smθ均為零。