臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床微生物技術(shù)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理部分章節(jié)練習(xí)(2018.03.09)

來源：考試資料網(wǎng)

1 關(guān)于檢驗(yàn)報告的隱私權(quán)問題，以下敘述正確的是（）

2 室間質(zhì)量評價活動中出現(xiàn)不及格結(jié)果時，與室間質(zhì)量評價組織有關(guān)的問題中不應(yīng)包括（）

3 SI制中酶活性單位為（）

4 關(guān)于檢驗(yàn)后標(biāo)本保存原則，不正確的是（）

5 分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）

6 臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）

7 在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）

8 室間質(zhì)量評價組織者應(yīng)做的工作有（）

9 在生產(chǎn)管理中首先采用質(zhì)控圖的是（）

10 以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）