藥物制劑工章節(jié)練習(xí)(2019.10.25)

填空題
潔凈室是根據(jù)需要對空氣中的塵粒、（）、溫度、濕度、壓力、和（）進行控制的密閉空間。
答案：微生物；噪聲
單項選擇題
混合操作的原則有（）
A、等量遞加法
B、先輕后重原則
C、以上均對
D、以上均錯
單項選擇題
干燥是利用（）使?jié)裎锪现械臐穹郑ㄋ蚱渌軇饣⒗脷饬骰蛘婵諑ё邭饣臐穹?，從而獲得干燥固體產(chǎn)品的操作。
A.熱能
B.空氣
C.電能
D.機械能
填空題
使用后的清潔衛(wèi)生工具要及時（）并及時（），并置于通風(fēng)良好潔具清洗間內(nèi)的（）位置；進入無菌室內(nèi)的清潔工具應(yīng)先進行（）；消毒劑要（）使用。
答案：清洗干凈；消毒干燥；規(guī)定；滅菌；定期交替
多項選擇題
顆粒崗位質(zhì)量檢查項目有（）
A.粘合劑濃度
B.篩網(wǎng)
C.含量、水份
D.黑雜點
單項選擇題
因違反《中華人民共和國藥品管理法》被吊銷藥品批準文號的企業(yè)，不再受理其仿制藥品的申請的年限是（）
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
多項選擇題
表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用（）
A．增溶
B．乳化
C．潤濕
D．起泡與消泡
E．去污
名詞解釋
性能確認
答案：
性能確認系指模擬生產(chǎn)過程的試驗，先空白后藥物的負載運行試驗。
單項選擇題
主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估”每（）進行一次。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
單項選擇題
下列何種藥物可以制成膠囊劑（）
A.硫酸鎂
B.復(fù)方樟腦酊
C.亞油酸
D.水合氯醛
E.以上都是

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藥物制劑工章節(jié)練習(xí)(2019.10.25)

潔凈室是根據(jù)需要對空氣中的塵粒、（）、溫度、濕度、壓力、和（）進行控制的密閉空間。

混合操作的原則有（）

干燥是利用（）使?jié)裎锪现械臐穹郑ㄋ蚱渌軇饣⒗脷饬骰蛘婵諑ё邭饣臐穹?，從而獲得干燥固體產(chǎn)品的操作。

使用后的清潔衛(wèi)生工具要及時（）并及時（），并置于通風(fēng)良好潔具清洗間內(nèi)的（）位置；進入無菌室內(nèi)的清潔工具應(yīng)先進行（）；消毒劑要（）使用。

顆粒崗位質(zhì)量檢查項目有（）

因違反《中華人民共和國藥品管理法》被吊銷藥品批準文號的企業(yè)，不再受理其仿制藥品的申請的年限是（）

表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用（）

性能確認

主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估”每（）進行一次。

下列何種藥物可以制成膠囊劑（）

藥物制劑工章節(jié)練習(xí)(2019.10.25)

潔凈室是根據(jù)需要對空氣中的塵粒、（）、溫度、濕度、壓力、和（）進行控制的密閉空間。

混合操作的原則有（）

干燥是利用（）使?jié)裎锪现械臐穹郑ㄋ蚱渌軇饣⒗脷饬骰蛘婵諑ё邭饣臐穹?，從而獲得干燥固體產(chǎn)品的操作。

使用后的清潔衛(wèi)生工具要及時（）并及時（），并置于通風(fēng)良好潔具清洗間內(nèi)的（）位置；進入無菌室內(nèi)的清潔工具應(yīng)先進行（）；消毒劑要（）使用。

顆粒崗位質(zhì)量檢查項目有（）

因違反《中華人民共和國藥品管理法》被吊銷藥品批準文號的企業(yè)，不再受理其仿制藥品的申請的年限是（）

表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用（）

性能確認

主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估”每（）進行一次。

下列何種藥物可以制成膠囊劑（）

潔凈室是根據(jù)需要對空氣中的塵粒、（）、溫度、濕度、壓力、和（）進行控制的密閉空間。

使用后的清潔衛(wèi)生工具要及時（）并及時（），并置于通風(fēng)良好潔具清洗間內(nèi)的（）位置；進入無菌室內(nèi)的清潔工具應(yīng)先進行（）；消毒劑要（）使用。

因違反《中華人民共和國藥品管理法》被吊銷藥品批準文號的企業(yè)，不再受理其仿制藥品的申請的年限是（）