執(zhí)業(yè)西藥師藥事管理與法規(guī)章節(jié)練習(xí)(2019.12.29)

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1 藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位停止銷(xiāo)售和使用的時(shí)限是，一級(jí)召回應(yīng)在（）

2 進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)須報(bào)告該藥品的（）

3 藥學(xué)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容主要是：（）

4 藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過(guò)程中，對(duì)三級(jí)召回的藥品向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告進(jìn)展情況的時(shí)間間隔是（）

5 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)標(biāo)明（）

6 品廣告中可以含有的內(nèi)容是（）

7 二級(jí)召回應(yīng)（）

8 不應(yīng)作為乙類(lèi)非處方藥的情況不包括（）

9 藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是（）

10 我國(guó)藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有（）。