A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
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A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
A.當年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.有藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
A.《進口許可證》
B.《進口藥品許可證》
C.《進口藥品注冊證書》
D.《新藥證書》
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)設置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
二類精神藥品處方不得超過（）
對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
生產(chǎn)企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應（）
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
對怕壓藥品應控制堆放高度（）
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。
臨床使用的杜冷丁屬于（）