填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從()購進(jìn)藥品。

A.有藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)

3.單項(xiàng)選擇題指機(jī)體對該藥產(chǎn)生適應(yīng),當(dāng)突然斷藥就產(chǎn)生種種異常反應(yīng),稱為()。

A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀

4.單項(xiàng)選擇題藥品的批準(zhǔn)文號的有效期為()

A.3年
B.4年
C.5年
D.7年

5.單項(xiàng)選擇題對哌替啶不正確的敘述是()

A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀
B.長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時急性疼痛
D.對老年病人和腎功不全者,小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象

最新試題

違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,()內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

題型:單項(xiàng)選擇題

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位()

題型:單項(xiàng)選擇題

中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

以下關(guān)于藥物敘述不正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于麻醉藥品錯誤的說法是()

題型:單項(xiàng)選擇題

直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位()。

題型:單項(xiàng)選擇題

對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施()

題型:單項(xiàng)選擇題

精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等,最適宜保存條件是( )的干暗處。

題型:單項(xiàng)選擇題