A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀
B.長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時急性疼痛
D.對老年病人和腎功不全者，小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象
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A.滴定幅度要小，從小劑量開始
B.逐漸增加劑量
C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每4h10mg（短效）或每12h30mg（緩釋片）
D.短效制劑每次遞增1倍的劑量
A.遵守2個基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡單、有效、合理的特點
A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍字
A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.《進口藥品通關(guān)單》
B.《進口藥品證書》
C.《進口許可證》
D.《進口藥品注冊證書》
最新試題
關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
中藥飲片的驗收含水應(yīng)不超過（）
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（）
違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）
以下關(guān)于藥物敘述不正確的是（）
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。