A.《進口藥品通關(guān)單》
B.《進口藥品證書》
C.《進口許可證》
D.《進口藥品注冊證書》
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A.四日
B.五日
C.六日
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D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.《進口許可證》
A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D、《進口許可證》
A、待驗區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
最新試題
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)必須從（）購進藥品。
已撤銷批準文件的藥品（）
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應(yīng)（）
中藥飲片的驗收含水應(yīng)不超過（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）
對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）