單項(xiàng)選擇題銷后退回的藥品應(yīng)先存放在()由驗(yàn)收員按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收

A、待驗(yàn)區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí),負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是()

A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉(cāng)庫(kù)保管員
E.銷售人員

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位的藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至()

A、超過(guò)有效期1年
B、不少于3年
C、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年

4.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳的()

A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的

5.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是()

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級(jí)衛(wèi)生廳

最新試題

對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取哪些行政強(qiáng)制措施()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)其陰涼庫(kù)的溫度為( )

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二類精神藥品處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu),責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤()日用量。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào))規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題