單項(xiàng)選擇題藥品入庫驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品時，負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是（）
A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品使用單位的藥品購銷或購進(jìn)記錄必須保存至（）
A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年，但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年，但不得少于3年
2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)收集本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)情況，按（）向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。
A、月
B、季
C、半年
D、年
3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號進(jìn)行宣傳的（）
A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的
4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是（）
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級衛(wèi)生廳
5.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審查批準(zhǔn)文號有效期為（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
最新試題
已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）
題型：單項(xiàng)選擇題
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。
題型：單項(xiàng)選擇題
對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
題型：單項(xiàng)選擇題
麻醉藥品驗(yàn)收時應(yīng)兩人以上( )。
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時，必須出示（）
題型：單項(xiàng)選擇題
二類精神藥品處方不得超過（）
題型：單項(xiàng)選擇題
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
題型：單項(xiàng)選擇題