單項選擇題藥品廣告的審查機關是（）
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級衛(wèi)生廳
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1.單項選擇題藥品廣告審查批準文號有效期為（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
2.單項選擇題國家實行特殊管理的藥品有（）。①癌癥藥品②麻醉藥品③血清疫苗④精神藥品⑤放射藥品⑥毒性藥品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
3.單項選擇題下列哪些藥品按假藥處理（）。①.未取得藥品批準文號②.變質的③.超過有效期.④.被污染的
A.①②③
B.②③④
C.①②④
4.單項選擇題一個藥品的批準文號為國藥準子SXXXXXXXX，那么“S”表示該藥品為（）
A、化學藥品
B、中藥
C、保健藥品
D、生物制品
5.單項選擇題進口藥品注冊證的有效期為（）
A、3年
B、4年
C、5年
D、7年
最新試題
對怕壓藥品應控制堆放高度（）
題型：單項選擇題
在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的()
題型：單項選擇題
精制破傷風抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
題型：單項選擇題
二類精神藥品處方不得超過（）
題型：單項選擇題
藥品標識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的 ( )。
題型：單項選擇題
生產企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產成本，不得拒報、虛報、瞞報。
題型：單項選擇題
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位（）
題型：單項選擇題
以下關于藥物敘述不正確的是（）
題型：單項選擇題
藥品經營企業(yè)內部對藥品質量具有否決權的部門是（）
題型：單項選擇題
已撤銷批準文件的藥品（）
題型：單項選擇題